Flectortissugel EP 1 %, 10 emplâtres

Description

Composition

emplâtre médicamenteux (gel blanc à jaune pâle étalé uniformément sur un support non tissé présentant le nom de marque en relief) : Epolamine de diclofénac, soit Diclofénac de sodium (1 % m/m) 1 g/100 g, qsp 1 emplâtre médicamenteux.

support non tissé : Polyester. couche adhésive (gel actif) : Gélatine, Povidone K 90, Sorbitol liquide (non cristallisable), Kaolin lourd, Dioxyde de titane (E 171), Propylène glycol, Parahydroxybenzoate de méthyle (E 218), Parahydroxybenzoate de propyle (E 216), édétate disodique (E 385), Acide tartrique, Aminoacétate d’aluminium, Carmellose sodique, Polyacrylate de sodium, 1,3-butylène glycol, Polysorbate 80, Parfum Dalin PH, (Propylèneglycol, Salicylate de benzyle, Alcool phényléthylique, Aldéhyde alpha amylcinnamique, Hydroxycitronellal, Phénylacétate de phényléthyle, Acétate de cinnamyle, Acétate de benzyle, Terpinéol, Alcool cinnamique, Cyclamenaldéhyde), Eau purifiée.

Excipients à effet notoire : propylèneglycol, parahydroxybenzoate de méthyle (E218), parahydroxybenzoate de propyle (E216)

Conseils d’utilisation

Voie cutanée uniquement.

Posologie Adultes :

· Traitement des poussées douloureuses de l’arthrose du genou: 1 application matin et soir. · Traitement des douleurs d’origine tendino-ligamentaire: 1 application matin et soir. · Traitement des entorses et contusions: 1 application par jour

Durée d’administration L’utilisation de FLECTORTISSUGELEP devra être la plus courte possible et fonction de l’indication : · Traitement des poussées douloureuses de l’arthrose du genou : 7 jours, à poursuivre, si besoin, sans toutefois dépasser 14 jours de traitement au maximum. · Traitement des douleurs d’origine tendino-ligamentaire : 7 jours. Si une douleur persiste après 7 jours, un médecin doit être consulté pour juger de la nécessité de poursuivre le traitement. · Traitement des entorses et contusions : 3 jours pouvant aller jusqu’à 7 jours maximum si besoin. En l’absence d’amélioration au bout de 3 jours de traitement une consultation médicale est recommandée.

Sans amélioration pendant la durée de traitement recommandée, un médecin

doit être consulté.

Mode d’administration Couper l’enveloppe contenant FLECTORTISSUGELEP à l’endroit indiqué. Retirer FLECTORTISSUGELEP, enlever la feuille plastique qui protège la surface adhésive et appliquer FLECTORTISSUGELEP sur la région ou l’articulation douloureuse. Si nécessaire, FLECTORTISSUGELEP peut être maintenu en place par un filet élastique tubulaire fourni dans l’emballage. Refermer soigneusement l’enveloppe au moyen de la glissière. FLECTORTISSUGELEP doit être utilisé intact.

Précautions d’emploi

Ce médicament est contre-indiqué dans les cas suivants:

· Hypersensibilité au diclofénac, à l’acide acétylsalicylique ou aux autres anti- inflammatoires non stéroïdiens (AINS) ou à l’un des excipients de ce produit.

· Peau lésée, quelle que soit la lésion: dermatoses suintantes, eczéma, lésion infectée, brûlure ou plaie.

· Patients souffrant d’un ulcère peptique évolutif.

· A partir du début du 6ème mois de la grossesse (voir rubrique Grossesse et allaitement).

Notices d’utilisation

• • Notice d’utilisation [PDF]
• • Résumé des caractéristiques du produit [PDF]
• • Base de données publique des médicaments – Lien RCP