Flexea 625 mg, 60 comprimés

Description

Composition

comprimé (blanc à beige clair, ovale et marqué d’un « G » et d’une barre de cassure. La barre de cassure n’est là que pour faciliter la prise du comprimé, elle ne divise pas le comprimé en deux demi-doses égales) : Chlorhydrate de glucosamine 750 mg, soit Glucosamine 625 mg.

Excipients : Hydroxypropyl cellulose, L-hydroxypropylcellulose, Cellulose microcristalline, Stéarate de magnésium, qsp 1 comprimé.

Conseils d’utilisation

Posologie 1250 mg de glucosamine une fois par jour pour le soulagement des symptômes. La glucosamine n’est pas indiquée pour le traitement de symptômes douloureux aigus. Il se peut que le soulagement des symptômes (en particulier de la douleur) ne soit ressenti qu’au bout de plusieurs semaines de traitement, voire même davantage dans certains cas.

Si aucun soulagement des symptômes n’est ressenti au bout de 2 à 3 mois, il convient de reconsidérer la poursuite du traitement à la glucosamine.

– Population pédiatrique FLEXEA ne doit pas être utilisé chez l’enfant et l’adolescent de moins de 18 ans 

 

– Personnes âgées Aucune étude spécifique n’a été conduite chez les personnes âgées, mais d’après l’expérience clinique, aucun ajustement posologique n’est nécessaire lors du traitement de patients âgés en bonne santé par ailleurs.

– Insuffisance rénale et/ou hépatique Aucune étude n’ayant été conduite chez les patients atteints d’insuffisance rénale et/ou hépatique, aucune recommandation ne peut être faite.

Mode d’administration

Les comprimés peuvent être pris indifféremment pendant ou en dehors des repas.

 

Précautions d’emploi

Contre-indications:

Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique Composition.

La substance active ayant été obtenue à partir de crustacés, FLEXEA ne doit pas être administré à des patients allergiques aux crustacés.

Mises en garde et autres précautions particulières d’emploi:

Population pédiatrique FLEXEA ne doit pas être utilisé chez l’enfant et l’adolescent de moins de 18 ans en raison d’un manque de données d’efficacité et de tolérance.

Un médecin doit être consulté pour écarter la présence d’une lésion articulaire pour laquelle il convient d’envisager un autre traitement.

Chez les patients atteints d’intolérance au glucose, il est recommandé de contrôler les niveaux de glucose sanguin et, si nécessaire, les besoins en insuline avant le début du traitement et à intervalles réguliers au cours du traitement.

Chez les patients présentant un facteur de risque connu de maladie cardiovasculaire, le contrôle des lipides sanguins est recommandé, une hypercholestérolémie ayant été observée chez certains patients traités à la glucosamine.

Des symptômes d’asthme exacerbés, apparus après l’initiation du traitement à la glucosamine, ont été rapportés (les symptômes ont disparu après la cessation du traitement à la glucosamine). Les patients asthmatiques commençant un traitement à la glucosamine doivent donc être conscients du risque d’une aggravation des symptômes.

Grossesse et Allaitement :

Grossesse Il n’existe pas de données suffisamment pertinentes concernant l’utilisation de la glucosamine chez la femme enceinte. Les études chez l’animal n’ont pas fourni de données suffisantes. La glucosamine ne doit donc pas être utilisée pendant la grossesse.

Allaitement Aucune donnée n’est disponible sur l’excrétion de la glucosamine dans le lait humain. L’utilisation de la glucosamine pendant l’allaitement est donc déconseillée en raison de l’absence de données sur la sécurité du nourrisson.

Effets sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines : Les effets sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n’ont pas été étudiés. En cas de vertiges ou de somnolence, il est déconseillé de conduire un véhicule et d’utiliser des machines.

 

 

Notices d’utilisation

• • Notice d’utilisation [PDF]
• • Résumé des caractéristiques du produit [PDF]
• • Base de données publique des médicaments – Lien RCP